Московский эндокринный завод (ФГУП «Эндофарм») получил заключение о соответствии производства ветеринарных лекарственных препаратов требованиям GMP Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Об этом сообщил руководитель Департамента инвестиционной и промышленной политики Москвы Владислав Овчинский.
GMP (Good Manufacturing Practice, надлежащая производственная практика) — международный стандарт, который устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.
«Получение соответствующего заключения увеличивает экспортный потенциал предприятия за счет возможности вывода востребованных лекарственных препаратов для ветеринарного применения на единый рынок ЕАЭС. Московский эндокринный завод, один из ведущих фармпроизводителей города, начал выпуск ветеринарного препарата летом текущего года. В планах компании — произвести более 100 тысяч упаковок до конца года», — отметил Владислав Овчинский.
Препарат уже используется в составе комплексной терапии как обезболивающее в послеоперационный период, при травмах, диагностических или лечебных манипуляциях, в том числе стоматологических, и других неинфекционных заболеваниях. В планах производителя до конца 2022 года также вывести на рынок инъекционный ветпрепарат для общей анестезии.
В 2016 году Московскому эндокринному заводу присвоили статус промышленного комплекса, позволяющий получать налоговые льготы и вкладывать сэкономленные средства в развитие производства.
Согласно офсетному контракту, который столица заключила с компанией в 2021 году, инвестор в течение двух лет должен организовать на территории города выпуск 20 препаратов: противоглаукомных, антибактериальных, анальгезирующих, а также антидепрессантов и нейролептиков. Москва, в свою очередь, гарантирует закупку лекарств на 1,1 миллиарда рублей за восемь лет.
Больше информации об экономической политике и имущественно-земельных отношениях Москвы можно узнать на сайте economy.mos.ru.
